電子廠,制藥廠,手術(shù)室,生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程特點(diǎn)及要求
發(fā)布日期： 2018/12/13 15:02:59
電子廠,制藥廠,手術(shù)室,生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程特點(diǎn)及要求
電子廠、制藥廠、手術(shù)室、生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程的要求是凈化工程應(yīng)用范圍較廣的四領(lǐng)域主要是指：電子工廠、制藥廠、手術(shù)室、生物實(shí)驗(yàn)室，不同領(lǐng)域凈化控制系統(tǒng)要求各不相同，同時(shí)這些領(lǐng)域控制標(biāo)準(zhǔn)可廣泛應(yīng)用于其他行業(yè)，如電子工廠凈化工程的控制系統(tǒng)可用于PCB生產(chǎn)車間、電器、注塑車間等。四種領(lǐng)域凈化工程的控制特點(diǎn)有以下不同：電子工廠潔凈度直接影響到電子產(chǎn)品的質(zhì)量，采用一次送風(fēng)、二次送風(fēng)系統(tǒng)，大量使用FFU風(fēng)機(jī)過濾機(jī)組層層凈化空氣，達(dá)到更衣室8級(jí)凈化、走廊走道7級(jí)、生產(chǎn)車間6級(jí)，局部需要5級(jí)或4級(jí)之間，在工程完工后需要靜態(tài)驗(yàn)收。
制藥廠凈化控制三個(gè)目標(biāo)分別是潔凈度，氣閘室廣泛使用六級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，控制潔凈室內(nèi)無交叉污染
；CFU是指潔凈室內(nèi)活菌個(gè)數(shù);工程需要獲得GMP認(rèn);完成了這三個(gè)目標(biāo)才能是一項(xiàng)合格的凈化工程項(xiàng)目，工程系統(tǒng)需用值班風(fēng)機(jī)局部5極
，由藥檢局動(dòng)態(tài)監(jiān)控
，靜態(tài)驗(yàn)收后使用。
手術(shù)室控制較為嚴(yán)格，采用MAU AHU系統(tǒng)
，送風(fēng)天花3m*3m,上千級(jí)凈化級(jí)別，驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為靜態(tài)驗(yàn)收
，動(dòng)態(tài)驗(yàn)收溫度
、濕度、CFU
。
通常情況下患者在做手術(shù)時(shí)感染率為25%，根據(jù)統(tǒng)計(jì)目前手術(shù)感染率達(dá)10%-15%，許多醫(yī)院以日常手術(shù)感染率為考核手術(shù)室凈化工程的優(yōu)良指標(biāo)
。
生物安全實(shí)驗(yàn)室凈化工程控制特點(diǎn)我國已制訂相關(guān)安全，工程凈化設(shè)備選用生物安全隔離服、獨(dú)立供氧系統(tǒng)
，廢液
、廢氣統(tǒng)一凈化通過嚴(yán)密性試驗(yàn)后處理，采用密閉隔離器
，負(fù)壓二級(jí)屏障系統(tǒng)
，保障人身安全，并制訂好完善的生物實(shí)驗(yàn)室凈化管理
。
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